La reunión tuvo lugar en el Edificio de Usos Múltiples                                            Foto: GACETA

             Paulino Sánchez

        Convocados por el Centro de la Mujer del Ayuntamiento de La Solana  fueron numerosas las personas  afectadas por la enfermedad de la Fibromialgia, que acudieron a la constitución de una Asociación en la localidad, que se celebró en el salón de actos del edificio de Usos Múltiples, formándose finalmente un grupo de entre las treinta asistentes encargadas de formar la Junta Directiva

  Según declaraba la componente del Centro de la Mujer, Fany Orellana, agradecía a los responsables de la Asociación Manzanares Punto 19, la colaboración que estaban realizando para poder organizar una similar en La Solana.

  Era la presidenta de la Asociación manzanareña, Toni Jiménez, la que  explicaba lo que es esa enfermedad y cómo actúan los que padecen  la misma, que es crónica, que no se ve en ninguna  prueba médica, aunque vayan haciendo pruebas para conocer lo que realmente tienen cada uno de los enfermos.

  Jiménez señalaba que a los afectados la enfermedad “les tiene como locos, porque no se les nota nada, se arreglan y están bien físicamente”, añadiendo que se caracteriza además por el dolor en 18 puntos del cuerpo, además de  depresión, fatiga, así como problemas  con el sueño, algo que no tiene tratamiento concreto, sólo con anti inflamatorios y anti depresivos.

  La  presidenta de la Asociación manzanareña anima a las personas afectadas de La Solana a constituirla, porque  en las reuniones que se celebran  las personas se comunican, se entienden  unas a otras hablando de lo que les está pasando y se ayudan, son como una pequeña familia.

   A la reunión asistieron el alcalde, Luis Díaz Cacho, así como la concejala de Igualdad Manuela González-Horcajo, que animaron a las afectadas a constituirse en asociación, señalando que desde el Ayuntamiento les ayudarán  a defender sus derechos como afectados.